麗寶醫事檢驗所

最新消息

麗寶生醫加入檢驗國家隊 推出企業快篩整合型服務
2021-06-11

企業快篩服務專線:0800-885-010/陳先生 / 0800-081-555/蔡小姐 / 0934-139-888/黃小姐

檢驗國家隊-麗寶不缺席
本土新冠肺炎疫情嚴峻,麗寶集團旗下的麗寶醫事檢驗所為衛福部疾管署核准為「嚴重特殊傳染性肺炎」指定檢驗機構,正式加入檢驗國家隊的一員!麗寶醫事檢驗所取得疾管署的能力測試下,採購自動化的萃取處理設備,並以RT-PCR高通量檢測作核酸檢測,快速產出檢測報告. 這次主動伸出援手幫助政府擴大病毒篩檢能量,防堵疫情的擴散,就是希望可以盡其心力協助政府一起對抗疫情。

抗原快篩+PCR核酸檢測 雙管齊下的健康照護
近來企業屢傳群聚感染,企業維持企業營運,同時保障員工健康對其快篩的需求,因此麗星診所推出企業快速抗原檢測服務,可以直接到企業所在地作抗原快篩檢測 ,預防群聚。企業只要備妥抗原快篩計畫,包含使用之快篩試劑、受檢對象、感染性廢棄物處理事宜、抗原快篩陽性通報流程及後續處理安置方式,並且向地方政府指定的單位報備,即可與麗星診所合作抗原快篩檢測服務,目前已有多家企業正在洽詢中,包含知名電商、以及多家超過600名員工的企業等等。全國升第三級防疫至6/28日,麗寶生醫以整合型方案至企業提供一條龍快篩檢測服務。麗星診所醫事人員至企業為企業造冊員工一次採檢2支鼻咽檢體;當檢測為陽性時,即刻將另一支鼻咽檢體送至麗寶醫事檢驗所作高通量核酸檢測,提供企業快速因應員工的健康照護。

經驗豐富 快捷安心
在2020年初爆發新冠肺炎疫情時,厦門麗寶生醫即成為第一家取得廈門市核發核酸檢測的單位,同時也是大陸唯一一家獲新冠病毒核酸檢測資格的台商企業,針對企業檢測服務,麗寶生醫已有相當豐富的經驗,曾為大陸可口可樂、廈門航空、廈門軌道交通集團、太古飛機工程等大型企業完成檢測,幫助企業恢復營運。另外,在大陸的政策是要求檢測後的八小時內得知結果,而廈門麗寶生醫最快六小時就可以提供報告,24小時內交付完整書面資料,甚至用微信就能得知結果,因此,廈門麗寶生醫日均檢測量達到1,000餘件,截至五月底前,累計完成新冠病毒核酸檢測超過17萬件,為疫情助一臂之力。 麗寶集團強調,針對企業檢測服務,麗寶生醫已有相當豐富的經驗,幫助企業恢復營運。


新聞出處 [理財周刊]:https://www.moneyweekly.com.tw/
新聞出處 [經濟日報]:https://money.udn.com/money/story/5612/5526481?from=udnamp_storysns_line
新聞出處 [三立新聞網]:https://www.setn.com/News.aspx?NewsID=952429




羅氏RET獲准治療非小細胞肺癌
2020-09-09

美國時間7日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,批准羅氏(Roche)治療RET基因融合變異的非小細胞肺癌(NSCLC)藥物Gavreto (pralsetinib)。該藥是第二款取得FDA批准的抗癌藥物RET抑制劑。今年7月20日,羅氏才宣布以近8億美元的預付款,向Blueprint Medicines取得抗癌藥物RET抑制劑pralsetinib,在美、中以外地區的合作開發與商業化權利;此舉被視為羅氏進軍RET抑制劑領域之作。
今年5月禮來(Eli Lilly)先在RET領域拔得頭籌,其以80億美元的價格自Loxo Oncology獲得的Retevmo(selpercatinib),治療帶有RET融合突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌和甲狀腺髓質癌(MTC)獲得FDA批准,是首款獲批的RET抑制劑。 Gavreto的療效也不落人後,Blueprint在今年5月美國臨床腫瘤學會(ASCO)公布臨床試驗ARROW數據,ASCO專家認為其與禮來藥物是可互換的(interchangeable)。Gavreto是一種每日一次的口服療法,旨在選擇性與有效性的抑制RET基因,包括融合和突變的變異。FDA加速批准是根據ARROW的I/II期試驗數據,Gavreto對患有RET基因融合的陽性NSCLC的患者(無論是否曾接受治療)皆產生了持久的臨床反應。 在先前接受鉑類化療法的87例NSCLC患者中,該藥物的客觀緩解率(ORR)為57%,完全緩解率(CR)為5.7%。在27位未接受過治療的NSCLC患者中,ORR為70%,CR為11%。非小細胞肺癌中,RET融合變異出現的頻率約只有1-2%,然而由於此突變與EGFR、KRAS、ALK、HER2和BRAF等突變,往往互相獨立,因此若無專門標靶RET的藥物,該群患者的治療效果往往相當差。 而RET突變廣泛存在於多種甲狀腺癌中,是該標靶藥物可攻的更大市場,Blueprint與羅氏也正在全球範圍內(不包括大中華地區)共同開發Gavreto對各種類型的甲狀腺癌和其他實體腫瘤的療效。

新聞出處:https://www.gbimonthly.com/2020/09/79104/

麗寶生醫「非小細胞肺癌標靶藥物伴隨式診斷」檢測服務,利用次世代定序 (Next Generation Sequencing) 平台,以極少量的穿刺或術後石蠟包埋檢體,進行快速、精確、一次性的檢測。本檢測能同時檢測16個標靶用藥基因,121 個突變位點。以美國國家癌症資訊網 (NCCN) 所建立的臨床指引為依據,並搭配國內醫療院所臨床醫師的癌症診療指引,針對 FDA 已核准與尚在臨床開發中的癌症標靶藥物基因變異位點進行偵測,以協助臨床醫師制定治療方針,建立基因變異資訊與病患預後及藥物反應之關聯性,為臨床精準治療提供極具價值的參考訊息。


三陰性乳癌用藥首納健保
2020-09-09

健保署昨宣布將3款治癌藥、1款皮膚病用藥納入健保給付。其中一款針對三陰性乳癌的藥品是首次納入給付,比英國、加拿大、澳洲腳步更快,13次療程將耗費232萬9600元,由健保吸收,11月1日上路後,預計5年內152人受惠。 乳癌是女性第一大癌症,2017年共1萬3965人罹患乳癌。據臨床統計,乳癌中有15%三陰性乳癌,發病年齡較低,具有較高的專一性、復發率及較低存活率,被譽為最惡性殺手。 健保署醫審及藥材組副組長黃兆杰表示,健保署8月20日召開共擬會議,將口服PARP抑制劑Olaparib納入給付,適用於BRCA1/2基因突變的晚期卵巢癌合併第一線含鉑化療維持治療,以及接受化療失敗的三陰性乳癌。 Olaparib是健保首次給付治療三陰性乳癌的標靶藥,該藥100mg核價是1500元、150mg是1600元,預計5年內累計152人受惠。 用於治療濾泡淋巴瘤的新機轉藥物Copanlisib也將納入給付。臨床試驗顯示,復發性濾泡淋巴瘤成人治療後的反應率達59%,效果優於傳統治療。給付2年後,將重新檢討支付價、給付規定,預計5年內113人受惠。據中位數治療時間每人26周估算,每年110萬藥費由健保吸收。 至於甲狀腺癌中的髓質癌,若已轉移就不適合手術、放射線治療。健保署將vandetanib成分新藥納入給付,可讓無法手術切除的局部侵犯、轉移性甲狀腺髓質癌患受惠,預計5年內22人受惠。該藥100mg是1769元,300mg是4793元。 藥物共擬會議也同意擴增給付rituximab生物製劑,用於中度至重度尋常性天皰瘡病患,可減少長期高劑量類固醇併發症,預計5年內615人受惠,100mg核價約7938元,500mg是3萬8109元。

新聞出處:https://www.chinatimes.com/newspapers/20200909000483-260114?chdtv 

麗寶生醫針對乳癌基因檢測,我們提供兩項檢測:
乳癌液態活體基因檢測
目前腫瘤分子診斷技術中,需要通過手術或穿刺取得組織檢體,具有對病人產生創傷與無法進行動態監測等局限性。然而,隨著液態活檢的技術發展,迴圈中的游離 DNA (cell-free DNA,cfDNA)等無創性檢測技術已從科研階段適向了臨床診斷。以高通量次世代基因定序 (Next Generation Sequencing) 平臺,針對 cfDNA 當中的迴圈腫瘤關鍵基因進行檢測,掃描腫瘤好發的突變位點。進而為標靶藥物選擇,動態療效監測,抗藥治療方案調整與預後評估提供全面的依據參考。


基因檢測預測卵巢癌患者存活率
2020-08-18

近(17)日,由新南威爾斯大學(UNSW)醫學院所領導的國際研究顯示,腫瘤基因檢測可以幫助鑑別預後不佳的卵巢癌患者,進而改以新的方法進行治療。 研究發表於《Annals of Oncology》。 UNSW醫學院的Susan Ramus教授分析3769個腫瘤樣本及以往的研究,發現患者的腫瘤基因表現和預後好壞相關,相較於目前用病患年齡及癌症分級來預測存活率的效果更好。 南加州大學(USC)由Joshua Millstein帶領的研究團隊,透過NanoString平台及「elastic net」機器學習法,用訓練集(training set)訓練模型、判斷適合基因,接著用測試集(test set)驗證,共使用4000個樣本。目前卵巢癌患者大多接受相同療法,但現在已鑑定出部分可預測存活率的基因,將可透過腫瘤基因檢測找出預後差的患者,在未來用更精準的個人化醫療改善其療法及存活率。 研究團隊將招募預後差的患者進行臨床試驗,使他們盡快改以新的方式治療。此外,也將進行前瞻性研究,將此檢測方式早日推進至臨床。卵巢癌在女性常見癌症中位居第八位,2018年全球病例數高達30萬,其中「高級別漿液性卵巢癌」最為常見、預後最差。預測今年將有1532位澳洲女性罹患卵巢癌,且有1068位會因病死亡。 此研究由美國國家癌症研究所資助,其125位作者來自86個組織,如:南加州大學、劍橋大學、英屬哥倫比亞大學、Huntsman癌症研究所、Mayo診所、墨爾本Peter MacCallum癌症中心等。

新聞出處:https://store.gbimonthly.com/shop/ArticleDetail/40280/49982


致心律失常性右心室心肌病變
2019-06-13

台灣精準醫療品質策進會日前在淡水漁人碼頭福容飯店舉辦「NGS於敗血症的臨床應用國際研討會」,邀請台大盛望徽主任、高雄長庚李允吉主任、大林慈濟黃俊卿主任、新光黃建賢主任、雙和馬漢平主任等五家醫院臨床試驗主持人,分享NGS技術應用於敗血症之臨床經驗;國際專家有歐洲馬爾他及中國臨床微生物專家,分享敗血症之臨床最新檢測技術應用之成果。

近年來次世代定序(NGS,Next Generation Sequencing)蓬勃發展,分析敗血症患者的病原體基因,已被視為臨床應用的全新方式。透過優異的NGS病原微生物檢測技術,以最新的病原體資料庫為根據,同時分析病毒、細菌與黴菌等病原微生物,提高檢測速度與精準度,讓病患早期確診,早期治療。

秋冬流感季節即將到來,尤其是免疫力較差的患者會引發嚴重的併發症甚至是肺炎,如何確診感染的病原體種類,及早選擇合適治療方式,將是影響患者預後的關鍵。新光醫院黃建賢主任在此次研討會中提到肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)可使用NGS檢測技術,不但縮短檢測的時間、提高確診率,更可同步與流感病毒或其他病原體區分。
研討會中也提到臨床個案中,有位66歲的歐先生雖患有糖尿病與腎臟病,但病況都在控制中。然而年中開始出現喉嚨痛、發熱、腹脹、嘔吐的症狀,由於情況就像一般感冒,沒有及時就醫,病況愈來愈嚴重。約兩周後的某日半夜醒來突然感到呼吸困難,送醫院急診後從休克狀態搶救回來。醫師採集他的血液進行細菌培養與流感病毒檢測,檢查結果皆為陰性。醫療團隊蒐集患者血液進行次世代定序(NGS,Next Generation Sequencing),發現克雷伯氏肺炎菌(Klebsiella pneumoniae)感染陽性,但細菌培養仍沒發現。由於此時患者的免疫力非常差,發炎指數持續上升,醫師趕緊給予抗生素以及相對應的適當症狀治療,病況才開始好轉。

敗血症在任何年紀都可能發生,除了加護病房重病者與手術患者等高危險群,像歐先生因本身疾病引發的嚴重感染也時有所聞。 因此,台灣精準醫療品質策進會延伸臨床收案,針對重症患者提供30例免費的「流感季節重症肺炎致病菌鑑別檢測」。民眾可洽詢台灣精準醫療品質策進會(0975-611008),依其狀況由台大、高雄長庚、新光、雙和、大林慈濟等五位臨床試驗主持人收案採收檢體,將進行次世代定序,提供相對應的症狀治療。 根據台北市衛生局今年所公佈的107年台北市十大死因中,敗血症排名第九位,女性排名則攀升至第八位,而各國研究也指出敗血症的死亡率高達33%。在台灣,每年約有近五萬人罹患敗血症,如何提升存活率與避免器官衰竭,是醫界不斷努力的目標。

2019-10-07 19:32 經濟日報 / 記者陳書璿/台北報導


NGS於敗血症臨床應用研討會
2019-10-08

台灣精準醫療品質策進會日前在淡水漁人碼頭福容飯店舉辦「NGS於敗血症的臨床應用國際研討會」,邀請台大盛望徽主任、高雄長庚李允吉主任、大林慈濟黃俊卿主任、新光黃建賢主任、雙和馬漢平主任等五家醫院臨床試驗主持人,分享NGS技術應用於敗血症之臨床經驗;國際專家有歐洲馬爾他及中國臨床微生物專家,分享敗血症之臨床最新檢測技術應用之成果。

近年來次世代定序(NGS,Next Generation Sequencing)蓬勃發展,分析敗血症患者的病原體基因,已被視為臨床應用的全新方式。透過優異的NGS病原微生物檢測技術,以最新的病原體資料庫為根據,同時分析病毒、細菌與黴菌等病原微生物,提高檢測速度與精準度,讓病患早期確診,早期治療。

秋冬流感季節即將到來,尤其是免疫力較差的患者會引發嚴重的併發症甚至是肺炎,如何確診感染的病原體種類,及早選擇合適治療方式,將是影響患者預後的關鍵。新光醫院黃建賢主任在此次研討會中提到肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)可使用NGS檢測技術,不但縮短檢測的時間、提高確診率,更可同步與流感病毒或其他病原體區分。
研討會中也提到臨床個案中,有位66歲的歐先生雖患有糖尿病與腎臟病,但病況都在控制中。然而年中開始出現喉嚨痛、發熱、腹脹、嘔吐的症狀,由於情況就像一般感冒,沒有及時就醫,病況愈來愈嚴重。約兩周後的某日半夜醒來突然感到呼吸困難,送醫院急診後從休克狀態搶救回來。醫師採集他的血液進行細菌培養與流感病毒檢測,檢查結果皆為陰性。醫療團隊蒐集患者血液進行次世代定序(NGS,Next Generation Sequencing),發現克雷伯氏肺炎菌(Klebsiella pneumoniae)感染陽性,但細菌培養仍沒發現。由於此時患者的免疫力非常差,發炎指數持續上升,醫師趕緊給予抗生素以及相對應的適當症狀治療,病況才開始好轉。

敗血症在任何年紀都可能發生,除了加護病房重病者與手術患者等高危險群,像歐先生因本身疾病引發的嚴重感染也時有所聞。 因此,台灣精準醫療品質策進會延伸臨床收案,針對重症患者提供30例免費的「流感季節重症肺炎致病菌鑑別檢測」。民眾可洽詢台灣精準醫療品質策進會(0975-611008),依其狀況由台大、高雄長庚、新光、雙和、大林慈濟等五位臨床試驗主持人收案採收檢體,將進行次世代定序,提供相對應的症狀治療。 根據台北市衛生局今年所公佈的107年台北市十大死因中,敗血症排名第九位,女性排名則攀升至第八位,而各國研究也指出敗血症的死亡率高達33%。在台灣,每年約有近五萬人罹患敗血症,如何提升存活率與避免器官衰竭,是醫界不斷努力的目標。


致心律失常性右心室心肌病變
2019-06-13

致心律失常性右心室心肌病變(ARVC)是一種體染色體顯性遺傳疾病,只要父母雙親其中一位帶有致病基因突變,下一代攜帶突變基因的風險即高達50%。病理表徵為心肌細胞逐漸被脂肪和纖維組織取代,從心外膜擴展到心內膜,導致右心室壁變薄,心臟肌肉出現缺陷並壞死,引起心律失常。臨床症狀為心悸、胸痛與暈眩,是青壯年發生猝死的主要原因。國際心律不整學會建議,對病患進行基因檢測,有助於醫療人員確定ARVC之診斷、用藥及評估病患預後。


厚型心肌病變基因檢測
2019-06-13

肥厚型心肌病變 ( HCM ) 是一種自體顯性遺傳的多因性心臟疾病,特徵如:心室狹窄、心肌肥厚和高血壓。患者常因血液流出心室時遭遇阻塞,造成血液輸出量減少,因而產生胸痛、疲勞及呼吸困難等臨床症狀;大約每五百人有一人罹患此疾病。患者的臨床照護主要包括:家族病史追溯、症狀緩解、心因性猝死風險評估及手術治療等。透過基因檢測篩查高危險族群,有助於早期發現肥厚型心肌病變,給予治療,避免心因性猝死之發生。本檢測服務利用次世代定序,針對26個與HCM相關基因全外顯子區域進行檢測,篩查病患是否具有相關致病突變,有助於醫療人員確定HCM診斷,給予治療,並評估病患預後。